Leber遗传性视神经病变(Leber's Hereditary Optic Neuropathy,LHON)是一种由线粒体DNA突变引起...
5月1日,遗传学研究所管敏鑫教授团队在Human Mutation 上刊登了原发性高血压相关最新的研究成果:原发性高血压呈母系遗传,...
管敏鑫教授与耶鲁大学合作研究耳聋发病分子机制的文章2012年2月17日在Cell上发表。耳聋是全球性重大公共卫生问题。其发病主要是由遗...
2012年2月8日,Eur J Hum Genet (IF:4.38) 在线刊登了管敏鑫团队在高血压研究中的最新成果:他们在中国大陆的两个汉...
9月21日,英国医学会刊J Med Genet (IF:7.037) 在线刊登了管敏鑫团队在耳聋研究中的最新成果:他...
4月1日,美国心脏协会(AHA)会刊Circulation Research (http://circres.ahajournals....