管敏鑫教授与耶鲁大学合作研究耳聋发病分子机制的文章2012年2月17日在Cell上发表。耳聋是全球性重大公共卫生问题。其发病主要是由遗传和环境因素引起的，其中部分是由母系遗传所致。管敏鑫教授自1993年以来致力于线粒体相关耳聋的分子发病机制的研究，其中线粒体12S rRNA A1555G突变是药物性非综合征性耳聋的主要发病分子基础之一。本研究通过研究线粒体12S rRNA A1555G突变线粒体细胞系及其转基因小鼠模型，发现线粒体应激情况下E2F1凋亡信号与耳聋发生起重要作用，从而进一步诠释了遗传性耳聋的致病机制，为聋病的治疗与干预提供了新的理论基础。
