4月1日，美国心脏协会（AHA）会刊Circulation Research (http://circres.ahajournals.org/) 在线刊登了管敏鑫团队在原发性高血压研究中的最新成果：他们在中国大陆的一个大家族中发现线粒体tRNAIle 基因的4263A>G突变可能与原发性高血压有关。
管敏鑫教授领衔的研究团队与解放军总医院王士雯院士，美国辛辛那提儿童医院和奥地利维也纳医科大学进行合作，通过临床与实验室研究，发现该家系的高血压有具有典型的母系遗传特征：在这个祖孙5代共106人的大家族中，源于同一母性祖先的24个母系亲属成员中有15人的血压高于140/90 mmHg。这部分患者的线粒体基因组tRNAIle 4263A>G发生了突变，影响了RNase P 对tRNAIle 前体剪切，引起线粒体呼吸链功能缺陷，使氧自由基水平升高，最终引起高血压。该研究在世界上首次发现遗传性线粒体功能缺陷与高血压相关，引起了心血管医学专家的普遍关注，美国最大的医疗健康服务网站WebMD也进行了相关报导（http://www.webmd.com/hypertension-high-blood-pressure/news/20110331/ moms-may-pass-hypertension-risk-to-kids?src=RSS_PUBLIC ），浙江日报同步进行了科普宣传( http://zjdaily.zjol.com.cn/html/2011-03/31/content_770618.htm?div=-1)。
