2026年1月14日，中华医学会官网公布2025年中华医学科技奖奖励的决定。由浙江大学医学院附属第四医院、浙江大学遗传学研究管敏鑫教授团队申报的研究成果“儿童感音神经性聋精准防控新策略及临床应用推广”荣获中华医学科学技术奖二等奖。该成果主要完成单位为由浙江大学医学院附属第四医院、浙江大学、浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司、艾吉泰康(嘉兴)生物科技有限公司。浙江大学求是讲席教授管敏鑫为第一完成人，团队成员还包括黄穗、冀延春、王金福、陈潮、蔡万世、付勇、孟飞龙、王猛、贾子冬。这是我国耳科界今年获得的唯一此类奖项。

“中华医学科技奖”设立于2001年，是中华医学会面向全国医药卫生行业设立的科技奖，是经原卫生部、科技部通过批准的全国首批社会力量设立的26个奖项之一，也是医药卫生行业最高科技奖，旨在奖励医学科学技术领域有杰出贡献的个人和集体，对提高中国医学科技创新能力和科技水平，推广和普及先进医学科学技术，激励科技人员攀登科技高峰将起促进作用。

成果介绍

耳聋是我国重大的公共卫生问题，加强耳聋综合防治是国家和社会发展的重大战略需求。据我国第二次残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾人数为 2780 万，并以每年 3 万新生聋儿的速度增长。大多数听力障碍没有可根治的措施，而其中相对有效的治疗方法是人工耳蜗植入。目前，国内市场上缺乏人工耳蜗国产品牌，进口产品价格居高不下，每例患者的治疗及终身康复训练保守估计需要 20 万元人民币，欲使我国目前估计的两千多万耳聋患者回到有声世界，总经济负担超过 4 万亿元。由此可见，儿童感音神经性聋不仅严重影响我国人口素质，而且给社会带来了巨大的经济负担和压力，成为影响我国经济社会可持续发展的重大问题。

在“973”计划、国家重大科学研究计划、国家自然科学重点项目等持续支持下，管敏鑫教授团队在儿童感音神经性聋领域深耕30年。团队阐明了新的常染色体隐性遗传致聋基因 MAP1B 突变引起螺旋神经节细胞微管功能异常的病理生理机制，系统地揭示了线粒体功能缺陷包括基因组复制、转录后加工剪切、核苷酸修饰等引发儿童感音神经性聋的致病机制，属重大理论体系原创。建立了高通量、高覆盖率的耳聋基因筛查诊断技术体系，为儿童感音神经性聋的精准诊治提供了技术支撑。通过干细胞与基因编辑技术，实现了患者源诱导多能干细胞分化的听觉关键细胞的功能重建，为耳聋基因治疗提供了新策略。团队自主创新研发了国产化人工耳蜗，打破了高端人工耳蜗植入体的国外品牌垄断，取得了重大的社会效益和经济效益。

这些系列性原创性研究成果具有国际领先水平，并形成重要的理论体系，多项成果得到转化和广泛应用，极大地降低了耳聋发病率，为我国耳聋综合防治做出重大贡献。

第一完成人简介

该成果第一完成人管敏鑫教授是国家特聘专家，"973"计划、重点研发计划项目首席科学家，长期从事线粒体遗传学和母系遗传性疾病的基础研究和临床转化，特别是在人类线粒体遗传学领域做出了重大贡献。迄今为止，管敏鑫教授已在领域内重要学术期刊发表论文253篇，连续11次（2014-2024年）入选“Elsevier生化，遗传和分子生物学”高被引学者。其中，已发表与耳聋相关原创性论文138篇，创新并研发耳聋相关基因突变的检测技术，授权国家发明专利5项。耳聋相关科研成果获2008年国家科技进步二等奖，浙江省科学技术一等奖（2009、2015年）。